第1252节
这个一个近现代非常常见的技术，雏形最早可以追溯到公元之前。
大概在公元前500年左右，东西方同时近乎出现了一种检测手段：
布料商人会将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开产生的同心圆环来分析染料与色素。
这种手段的本质，其实就是现代色谱学的基本原理。
接着在1903年。
毛熊植物学家tswett在华沙自然科学学会生物学会会议上，发表了题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文。
论文提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，这一工作标志着现代色谱学的开始。
当时他将碳酸钙装入竖直的玻璃柱中，从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液。
接着进一步采用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成了明显的色带。
他通过这种方式公开展示了采用色谱法提纯的棺物色素溶液，以及色谱图显示着彩色环带的柱管。
tswett将这种方法命名为色谱，管内填充物被称之为固定相，冲洗剂被称之为流动相。
1941年。
martin等采用水分饱和的硅胶为固定相，以含有乙醇的氯仿为流动相，分离乙酰基氨基酸的工作是分配色谱的首次应用——然后他们便提出了奠定色谱技术发展的色谱塔板理论。
如今20年过去。
色谱技术已经在液固色谱方向取得了相对成熟的成果，并且普及度很高，连隔壁的金姓邻居都掌握了相关技术。
去年海对面的科学家还研制成功了细粒度高效填充色谱柱，大大提髙了液相色谱的分离能力。
而且很有意思的是。
在某些爱国华侨的牵线搭桥下。
这款拥有细粒度高效填充色谱柱的分配色谱仪，在今年年初便被顺利运回了国内。
什么？
你问牵线搭桥的对象是谁？
这还用问？
当然是兔子们的老熟人屈润普同志……咳咳，屈润普先生了。
总而言之。
有了这么一套设备协助，亚硝解液的色谱分离应该是不会有什么问题的。
随后于永忠顿了顿，继续说道：
“至于第二步的醛胺缩合反应……如果我没理解错韩立同志的意思的话……”
“这应该就是带醛基的化合物与带氨基的化合物，通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程吧？”
徐云很爽利的点了点头。
化学基团这个概念被提出的时间很早很早，早到1837的时候便被李比希提和维勒出来了。
如今什么氨基、氰基、醛基之类的概念，已经是化学大学生的必修内容了。
以于永忠的能力，这么快理解徐云的意思倒也不足为奇。
当然了。
徐云的介绍也就到此为止了，更深入的肽链、交联键以及胶原结构徐云并没有多提。
毕竟这些概念现在还没问世，解释起来非常的复杂且没意义——反正cl20的合成过程只要涉及到醛胺缩合就行。
而另一边。
得到了徐云的肯定后，于永忠便拿起了纸和笔，继续解释起了自己的理解：
“既然是共价交联过程，那么醛胺缩合反应的机理理论上便可有两种情况。”
“一种是ch2c6h5［no＋］n（no）ch2c6h5→nohn＋chc6h5＋h2o→c6h5chonh［no＋］nno……”
“另一种则是nchc6h5hn 2o4n＋o→nochc6h5nno＋c6h5cho……”
“上述形成的tadnsiw与硝化剂作用时，进行亚硝胺和叔乙酰胺的硝解反应，生成hniw亚硝胺的硝解机理与三级胺的硝解机理相类似……”
“接着胺与醛、酮的脱水反应，首先生成一甲醇胺，然后在酸或碱催化下进一步脱水可以生成亚胺……”
“但由于硝基胺含有两个不同反应活性的氮，所以从反应方程来看，硝基胺与甲醛的反应有两种途径，一种是以硝基胺上的n1作为亲核中心……”
看着洋洋洒洒在纸上写着推导过程的于永忠，徐云的心中也忍不住冒出了一股感慨。
真不愧是兔子们在炸药领域的顶尖大佬啊……
自己只不过将制备工艺以及分子结构简单的提点了一下，于永忠居然就能想到如此深入的层次。
要知道。
这年头醛胺缩合反应，还是化学领域中一个战争迷雾很厚重的区域。
毕竟它涉及到了很多复杂的微观反应，目前的理论和技术都远未深及，整个概念被完全摸透还要好几年呢。
例如说碳碳键，又例如α－氢结合等等……
虽然徐云对于现场的诸多前辈都相当尊敬，但不得不承认的是，于永忠的能力确实要比王原等人高一些。
如今于永忠没能成为某个课题组的负责人，很大部分原因还是在于他的年龄问题——如今他才满27岁呢。
221基地内虽然没有多少论资排辈的腌臜事儿，但大家潜意识里项目负责人的年龄都不能太小。
俗话说得好。
嘴上没毛，办事不牢嘛，这种观念在后世也很常见。
例如大家去医院看医生或者给孩子选老师，基本上很少人会去选年轻人——经验和年龄在大多数时候确实是对等的。
所以一般来说。
除非是像徐云这种靠着一次次表现说服了所有人的少见个例，否则大多数人都很难在20多岁就直接成为某个项目的负责人——尤其是炸药研制这种关键课题上。
不过以吴永忠的能力，出头应该也都是迟早的事儿了。
想到这里。
徐云便将心绪又拉回了现实，准备等于永忠推导完毕后将cl20这话题收个话尾。
毕竟该说的信息他差不多都说完了，剩下的主要是王原于永忠他们研发组的任务，他也帮不上太多的忙。
从于永忠的推导过程来看，他应该要不了多久就能结束。
然而就在徐云等待之际。
做着纸面推导的于永忠忽然笔尖一顿，嘴里发出了一声轻咦：
“咦？”
此时观察室内众人的注意力都在于永忠身上，眼见他面露异色，老郭便忍不住问道：
“永忠同志，出什么事了吗？”
“……”
于永忠沉默片刻，将钢笔的末端抵在自己的下巴上，轻轻摇起了头：
“是出了点状况，不过不是什么推导环节上的问题，只是我个人感觉有些地方好像有些奇怪……”
徐云顿时一怔。
奇怪？
这是啥意思？
不过徐云还来不及开口，于永忠便又重新抽出了一张纸，自顾自的写了起来：
“韩立同志，按照你的说法，cl20这种炸药应该是标准的三维结构，对吧？”
徐云点了点头。
这是他很早之前就提过的信息，也是cl20与前三代炸药最本质的区别。
于永忠见状又刷刷写道：
“三维结构，也就是它的结构式肯定不同于我们现有的四元环，应该是未被定义的五元环或者六元环。”
“那么分子中的6个硝基相对于五元环和六元环可有不同的空间取向，晶格的堆积方式和单位晶胞内的分子数也不同，所以可能的晶型应该是……”
“24种。”
唰——
于永忠很快在算纸上写下了几个构型。
环化反应这个概念要在1973年才会被r.b.伍德沃德提出，但三元环和四元环的雏形在50年代就已经出现了。
只是目前化学界对于三元环和四元环的环了解相对有限，认知最深的物质便是环丙烷——而这玩意儿在环化结构中只能算是入门中的入门。
不过另一方面。
虽然对于三四元环的认知不深。
但这并不妨碍于永忠做出cl20是五元环甚至六元环结构的猜测。
这属于逻辑性的问题——因为四元环是撑不起立体结构的。
就像曲率引擎使用的燃料必然不可能是煤一样，只有五元环才可能支撑起立体的三维构型。
当然了。
上面这句话是以这个时代的认知说的。
如果按后世的知识体系来看，四元环并不都是平面结构——因为键角张力并不是唯一的张力来源。
例如环丁烷和环戊烷就不是平面结构，而是是信封式和半椅式构型，此处便不多赘述了。
视线再回归现实。
“韩顾问，我有个可能有点天马行空的想法……”
随后于永忠将这张算纸推到了徐云面前，斟酌着对他说道：
“韩顾问，你看，从结构式上来说，cl20显然是一种高密度高氮含量的化合物。” ↑返回顶部↑
大概在公元前500年左右，东西方同时近乎出现了一种检测手段：
布料商人会将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开产生的同心圆环来分析染料与色素。
这种手段的本质，其实就是现代色谱学的基本原理。
接着在1903年。
毛熊植物学家tswett在华沙自然科学学会生物学会会议上，发表了题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文。
论文提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，这一工作标志着现代色谱学的开始。
当时他将碳酸钙装入竖直的玻璃柱中，从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液。
接着进一步采用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成了明显的色带。
他通过这种方式公开展示了采用色谱法提纯的棺物色素溶液，以及色谱图显示着彩色环带的柱管。
tswett将这种方法命名为色谱，管内填充物被称之为固定相，冲洗剂被称之为流动相。
1941年。
martin等采用水分饱和的硅胶为固定相，以含有乙醇的氯仿为流动相，分离乙酰基氨基酸的工作是分配色谱的首次应用——然后他们便提出了奠定色谱技术发展的色谱塔板理论。
如今20年过去。
色谱技术已经在液固色谱方向取得了相对成熟的成果，并且普及度很高，连隔壁的金姓邻居都掌握了相关技术。
去年海对面的科学家还研制成功了细粒度高效填充色谱柱，大大提髙了液相色谱的分离能力。
而且很有意思的是。
在某些爱国华侨的牵线搭桥下。
这款拥有细粒度高效填充色谱柱的分配色谱仪，在今年年初便被顺利运回了国内。
什么？
你问牵线搭桥的对象是谁？
这还用问？
当然是兔子们的老熟人屈润普同志……咳咳，屈润普先生了。
总而言之。
有了这么一套设备协助，亚硝解液的色谱分离应该是不会有什么问题的。
随后于永忠顿了顿，继续说道：
“至于第二步的醛胺缩合反应……如果我没理解错韩立同志的意思的话……”
“这应该就是带醛基的化合物与带氨基的化合物，通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程吧？”
徐云很爽利的点了点头。
化学基团这个概念被提出的时间很早很早，早到1837的时候便被李比希提和维勒出来了。
如今什么氨基、氰基、醛基之类的概念，已经是化学大学生的必修内容了。
以于永忠的能力，这么快理解徐云的意思倒也不足为奇。
当然了。
徐云的介绍也就到此为止了，更深入的肽链、交联键以及胶原结构徐云并没有多提。
毕竟这些概念现在还没问世，解释起来非常的复杂且没意义——反正cl20的合成过程只要涉及到醛胺缩合就行。
而另一边。
得到了徐云的肯定后，于永忠便拿起了纸和笔，继续解释起了自己的理解：
“既然是共价交联过程，那么醛胺缩合反应的机理理论上便可有两种情况。”
“一种是ch2c6h5［no＋］n（no）ch2c6h5→nohn＋chc6h5＋h2o→c6h5chonh［no＋］nno……”
“另一种则是nchc6h5hn 2o4n＋o→nochc6h5nno＋c6h5cho……”
“上述形成的tadnsiw与硝化剂作用时，进行亚硝胺和叔乙酰胺的硝解反应，生成hniw亚硝胺的硝解机理与三级胺的硝解机理相类似……”
“接着胺与醛、酮的脱水反应，首先生成一甲醇胺，然后在酸或碱催化下进一步脱水可以生成亚胺……”
“但由于硝基胺含有两个不同反应活性的氮，所以从反应方程来看，硝基胺与甲醛的反应有两种途径，一种是以硝基胺上的n1作为亲核中心……”
看着洋洋洒洒在纸上写着推导过程的于永忠，徐云的心中也忍不住冒出了一股感慨。
真不愧是兔子们在炸药领域的顶尖大佬啊……
自己只不过将制备工艺以及分子结构简单的提点了一下，于永忠居然就能想到如此深入的层次。
要知道。
这年头醛胺缩合反应，还是化学领域中一个战争迷雾很厚重的区域。
毕竟它涉及到了很多复杂的微观反应，目前的理论和技术都远未深及，整个概念被完全摸透还要好几年呢。
例如说碳碳键，又例如α－氢结合等等……
虽然徐云对于现场的诸多前辈都相当尊敬，但不得不承认的是，于永忠的能力确实要比王原等人高一些。
如今于永忠没能成为某个课题组的负责人，很大部分原因还是在于他的年龄问题——如今他才满27岁呢。
221基地内虽然没有多少论资排辈的腌臜事儿，但大家潜意识里项目负责人的年龄都不能太小。
俗话说得好。
嘴上没毛，办事不牢嘛，这种观念在后世也很常见。
例如大家去医院看医生或者给孩子选老师，基本上很少人会去选年轻人——经验和年龄在大多数时候确实是对等的。
所以一般来说。
除非是像徐云这种靠着一次次表现说服了所有人的少见个例，否则大多数人都很难在20多岁就直接成为某个项目的负责人——尤其是炸药研制这种关键课题上。
不过以吴永忠的能力，出头应该也都是迟早的事儿了。
想到这里。
徐云便将心绪又拉回了现实，准备等于永忠推导完毕后将cl20这话题收个话尾。
毕竟该说的信息他差不多都说完了，剩下的主要是王原于永忠他们研发组的任务，他也帮不上太多的忙。
从于永忠的推导过程来看，他应该要不了多久就能结束。
然而就在徐云等待之际。
做着纸面推导的于永忠忽然笔尖一顿，嘴里发出了一声轻咦：
“咦？”
此时观察室内众人的注意力都在于永忠身上，眼见他面露异色，老郭便忍不住问道：
“永忠同志，出什么事了吗？”
“……”
于永忠沉默片刻，将钢笔的末端抵在自己的下巴上，轻轻摇起了头：
“是出了点状况，不过不是什么推导环节上的问题，只是我个人感觉有些地方好像有些奇怪……”
徐云顿时一怔。
奇怪？
这是啥意思？
不过徐云还来不及开口，于永忠便又重新抽出了一张纸，自顾自的写了起来：
“韩立同志，按照你的说法，cl20这种炸药应该是标准的三维结构，对吧？”
徐云点了点头。
这是他很早之前就提过的信息，也是cl20与前三代炸药最本质的区别。
于永忠见状又刷刷写道：
“三维结构，也就是它的结构式肯定不同于我们现有的四元环，应该是未被定义的五元环或者六元环。”
“那么分子中的6个硝基相对于五元环和六元环可有不同的空间取向，晶格的堆积方式和单位晶胞内的分子数也不同，所以可能的晶型应该是……”
“24种。”
唰——
于永忠很快在算纸上写下了几个构型。
环化反应这个概念要在1973年才会被r.b.伍德沃德提出，但三元环和四元环的雏形在50年代就已经出现了。
只是目前化学界对于三元环和四元环的环了解相对有限，认知最深的物质便是环丙烷——而这玩意儿在环化结构中只能算是入门中的入门。
不过另一方面。
虽然对于三四元环的认知不深。
但这并不妨碍于永忠做出cl20是五元环甚至六元环结构的猜测。
这属于逻辑性的问题——因为四元环是撑不起立体结构的。
就像曲率引擎使用的燃料必然不可能是煤一样，只有五元环才可能支撑起立体的三维构型。
当然了。
上面这句话是以这个时代的认知说的。
如果按后世的知识体系来看，四元环并不都是平面结构——因为键角张力并不是唯一的张力来源。
例如环丁烷和环戊烷就不是平面结构，而是是信封式和半椅式构型，此处便不多赘述了。
视线再回归现实。
“韩顾问，我有个可能有点天马行空的想法……”
随后于永忠将这张算纸推到了徐云面前，斟酌着对他说道：
“韩顾问，你看，从结构式上来说，cl20显然是一种高密度高氮含量的化合物。” ↑返回顶部↑
这个一个近现代非常常见的技术，雏形最早可以追溯到公元之前。
大概在公元前500年左右，东西方同时近乎出现了一种检测手段：
布料商人会将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开产生的同心圆环来分析染料与色素。
这种手段的本质，其实就是现代色谱学的基本原理。
接着在1903年。
毛熊植物学家tswett在华沙自然科学学会生物学会会议上，发表了题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文。
论文提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，这一工作标志着现代色谱学的开始。
当时他将碳酸钙装入竖直的玻璃柱中，从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液。
接着进一步采用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成了明显的色带。
他通过这种方式公开展示了采用色谱法提纯的棺物色素溶液，以及色谱图显示着彩色环带的柱管。
tswett将这种方法命名为色谱，管内填充物被称之为固定相，冲洗剂被称之为流动相。
1941年。
martin等采用水分饱和的硅胶为固定相，以含有乙醇的氯仿为流动相，分离乙酰基氨基酸的工作是分配色谱的首次应用——然后他们便提出了奠定色谱技术发展的色谱塔板理论。
如今20年过去。
色谱技术已经在液固色谱方向取得了相对成熟的成果，并且普及度很高，连隔壁的金姓邻居都掌握了相关技术。
去年海对面的科学家还研制成功了细粒度高效填充色谱柱，大大提髙了液相色谱的分离能力。
而且很有意思的是。
在某些爱国华侨的牵线搭桥下。
这款拥有细粒度高效填充色谱柱的分配色谱仪，在今年年初便被顺利运回了国内。
什么？
你问牵线搭桥的对象是谁？
这还用问？
当然是兔子们的老熟人屈润普同志……咳咳，屈润普先生了。
总而言之。
有了这么一套设备协助，亚硝解液的色谱分离应该是不会有什么问题的。
随后于永忠顿了顿，继续说道：
“至于第二步的醛胺缩合反应……如果我没理解错韩立同志的意思的话……”
“这应该就是带醛基的化合物与带氨基的化合物，通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程吧？”
徐云很爽利的点了点头。
化学基团这个概念被提出的时间很早很早，早到1837的时候便被李比希提和维勒出来了。
如今什么氨基、氰基、醛基之类的概念，已经是化学大学生的必修内容了。
以于永忠的能力，这么快理解徐云的意思倒也不足为奇。
当然了。
徐云的介绍也就到此为止了，更深入的肽链、交联键以及胶原结构徐云并没有多提。
毕竟这些概念现在还没问世，解释起来非常的复杂且没意义——反正cl20的合成过程只要涉及到醛胺缩合就行。
而另一边。
得到了徐云的肯定后，于永忠便拿起了纸和笔，继续解释起了自己的理解：
“既然是共价交联过程，那么醛胺缩合反应的机理理论上便可有两种情况。”
“一种是ch2c6h5［no＋］n（no）ch2c6h5→nohn＋chc6h5＋h2o→c6h5chonh［no＋］nno……”
“另一种则是nchc6h5hn 2o4n＋o→nochc6h5nno＋c6h5cho……”
“上述形成的tadnsiw与硝化剂作用时，进行亚硝胺和叔乙酰胺的硝解反应，生成hniw亚硝胺的硝解机理与三级胺的硝解机理相类似……”
“接着胺与醛、酮的脱水反应，首先生成一甲醇胺，然后在酸或碱催化下进一步脱水可以生成亚胺……”
“但由于硝基胺含有两个不同反应活性的氮，所以从反应方程来看，硝基胺与甲醛的反应有两种途径，一种是以硝基胺上的n1作为亲核中心……”
看着洋洋洒洒在纸上写着推导过程的于永忠，徐云的心中也忍不住冒出了一股感慨。
真不愧是兔子们在炸药领域的顶尖大佬啊……
自己只不过将制备工艺以及分子结构简单的提点了一下，于永忠居然就能想到如此深入的层次。
要知道。
这年头醛胺缩合反应，还是化学领域中一个战争迷雾很厚重的区域。
毕竟它涉及到了很多复杂的微观反应，目前的理论和技术都远未深及，整个概念被完全摸透还要好几年呢。
例如说碳碳键，又例如α－氢结合等等……
虽然徐云对于现场的诸多前辈都相当尊敬，但不得不承认的是，于永忠的能力确实要比王原等人高一些。
如今于永忠没能成为某个课题组的负责人，很大部分原因还是在于他的年龄问题——如今他才满27岁呢。
221基地内虽然没有多少论资排辈的腌臜事儿，但大家潜意识里项目负责人的年龄都不能太小。
俗话说得好。
嘴上没毛，办事不牢嘛，这种观念在后世也很常见。
例如大家去医院看医生或者给孩子选老师，基本上很少人会去选年轻人——经验和年龄在大多数时候确实是对等的。
所以一般来说。
除非是像徐云这种靠着一次次表现说服了所有人的少见个例，否则大多数人都很难在20多岁就直接成为某个项目的负责人——尤其是炸药研制这种关键课题上。
不过以吴永忠的能力，出头应该也都是迟早的事儿了。
想到这里。
徐云便将心绪又拉回了现实，准备等于永忠推导完毕后将cl20这话题收个话尾。
毕竟该说的信息他差不多都说完了，剩下的主要是王原于永忠他们研发组的任务，他也帮不上太多的忙。
从于永忠的推导过程来看，他应该要不了多久就能结束。
然而就在徐云等待之际。
做着纸面推导的于永忠忽然笔尖一顿，嘴里发出了一声轻咦：
“咦？”
此时观察室内众人的注意力都在于永忠身上，眼见他面露异色，老郭便忍不住问道：
“永忠同志，出什么事了吗？”
“……”
于永忠沉默片刻，将钢笔的末端抵在自己的下巴上，轻轻摇起了头：
“是出了点状况，不过不是什么推导环节上的问题，只是我个人感觉有些地方好像有些奇怪……”
徐云顿时一怔。
奇怪？
这是啥意思？
不过徐云还来不及开口，于永忠便又重新抽出了一张纸，自顾自的写了起来：
“韩立同志，按照你的说法，cl20这种炸药应该是标准的三维结构，对吧？”
徐云点了点头。
这是他很早之前就提过的信息，也是cl20与前三代炸药最本质的区别。
于永忠见状又刷刷写道：
“三维结构，也就是它的结构式肯定不同于我们现有的四元环，应该是未被定义的五元环或者六元环。”
“那么分子中的6个硝基相对于五元环和六元环可有不同的空间取向，晶格的堆积方式和单位晶胞内的分子数也不同，所以可能的晶型应该是……”
“24种。”
唰——
于永忠很快在算纸上写下了几个构型。
环化反应这个概念要在1973年才会被r.b.伍德沃德提出，但三元环和四元环的雏形在50年代就已经出现了。
只是目前化学界对于三元环和四元环的环了解相对有限，认知最深的物质便是环丙烷——而这玩意儿在环化结构中只能算是入门中的入门。
不过另一方面。
虽然对于三四元环的认知不深。
但这并不妨碍于永忠做出cl20是五元环甚至六元环结构的猜测。
这属于逻辑性的问题——因为四元环是撑不起立体结构的。
就像曲率引擎使用的燃料必然不可能是煤一样，只有五元环才可能支撑起立体的三维构型。
当然了。
上面这句话是以这个时代的认知说的。
如果按后世的知识体系来看，四元环并不都是平面结构——因为键角张力并不是唯一的张力来源。
例如环丁烷和环戊烷就不是平面结构，而是是信封式和半椅式构型，此处便不多赘述了。
视线再回归现实。
“韩顾问，我有个可能有点天马行空的想法……”
随后于永忠将这张算纸推到了徐云面前，斟酌着对他说道：
“韩顾问，你看，从结构式上来说，cl20显然是一种高密度高氮含量的化合物。”
大概在公元前500年左右，东西方同时近乎出现了一种检测手段：
布料商人会将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开产生的同心圆环来分析染料与色素。
这种手段的本质，其实就是现代色谱学的基本原理。
接着在1903年。
毛熊植物学家tswett在华沙自然科学学会生物学会会议上，发表了题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文。
论文提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，这一工作标志着现代色谱学的开始。
当时他将碳酸钙装入竖直的玻璃柱中，从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液。
接着进一步采用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成了明显的色带。
他通过这种方式公开展示了采用色谱法提纯的棺物色素溶液，以及色谱图显示着彩色环带的柱管。
tswett将这种方法命名为色谱，管内填充物被称之为固定相，冲洗剂被称之为流动相。
1941年。
martin等采用水分饱和的硅胶为固定相，以含有乙醇的氯仿为流动相，分离乙酰基氨基酸的工作是分配色谱的首次应用——然后他们便提出了奠定色谱技术发展的色谱塔板理论。
如今20年过去。
色谱技术已经在液固色谱方向取得了相对成熟的成果，并且普及度很高，连隔壁的金姓邻居都掌握了相关技术。
去年海对面的科学家还研制成功了细粒度高效填充色谱柱，大大提髙了液相色谱的分离能力。
而且很有意思的是。
在某些爱国华侨的牵线搭桥下。
这款拥有细粒度高效填充色谱柱的分配色谱仪，在今年年初便被顺利运回了国内。
什么？
你问牵线搭桥的对象是谁？
这还用问？
当然是兔子们的老熟人屈润普同志……咳咳，屈润普先生了。
总而言之。
有了这么一套设备协助，亚硝解液的色谱分离应该是不会有什么问题的。
随后于永忠顿了顿，继续说道：
“至于第二步的醛胺缩合反应……如果我没理解错韩立同志的意思的话……”
“这应该就是带醛基的化合物与带氨基的化合物，通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程吧？”
徐云很爽利的点了点头。
化学基团这个概念被提出的时间很早很早，早到1837的时候便被李比希提和维勒出来了。
如今什么氨基、氰基、醛基之类的概念，已经是化学大学生的必修内容了。
以于永忠的能力，这么快理解徐云的意思倒也不足为奇。
当然了。
徐云的介绍也就到此为止了，更深入的肽链、交联键以及胶原结构徐云并没有多提。
毕竟这些概念现在还没问世，解释起来非常的复杂且没意义——反正cl20的合成过程只要涉及到醛胺缩合就行。
而另一边。
得到了徐云的肯定后，于永忠便拿起了纸和笔，继续解释起了自己的理解：
“既然是共价交联过程，那么醛胺缩合反应的机理理论上便可有两种情况。”
“一种是ch2c6h5［no＋］n（no）ch2c6h5→nohn＋chc6h5＋h2o→c6h5chonh［no＋］nno……”
“另一种则是nchc6h5hn 2o4n＋o→nochc6h5nno＋c6h5cho……”
“上述形成的tadnsiw与硝化剂作用时，进行亚硝胺和叔乙酰胺的硝解反应，生成hniw亚硝胺的硝解机理与三级胺的硝解机理相类似……”
“接着胺与醛、酮的脱水反应，首先生成一甲醇胺，然后在酸或碱催化下进一步脱水可以生成亚胺……”
“但由于硝基胺含有两个不同反应活性的氮，所以从反应方程来看，硝基胺与甲醛的反应有两种途径，一种是以硝基胺上的n1作为亲核中心……”
看着洋洋洒洒在纸上写着推导过程的于永忠，徐云的心中也忍不住冒出了一股感慨。
真不愧是兔子们在炸药领域的顶尖大佬啊……
自己只不过将制备工艺以及分子结构简单的提点了一下，于永忠居然就能想到如此深入的层次。
要知道。
这年头醛胺缩合反应，还是化学领域中一个战争迷雾很厚重的区域。
毕竟它涉及到了很多复杂的微观反应，目前的理论和技术都远未深及，整个概念被完全摸透还要好几年呢。
例如说碳碳键，又例如α－氢结合等等……
虽然徐云对于现场的诸多前辈都相当尊敬，但不得不承认的是，于永忠的能力确实要比王原等人高一些。
如今于永忠没能成为某个课题组的负责人，很大部分原因还是在于他的年龄问题——如今他才满27岁呢。
221基地内虽然没有多少论资排辈的腌臜事儿，但大家潜意识里项目负责人的年龄都不能太小。
俗话说得好。
嘴上没毛，办事不牢嘛，这种观念在后世也很常见。
例如大家去医院看医生或者给孩子选老师，基本上很少人会去选年轻人——经验和年龄在大多数时候确实是对等的。
所以一般来说。
除非是像徐云这种靠着一次次表现说服了所有人的少见个例，否则大多数人都很难在20多岁就直接成为某个项目的负责人——尤其是炸药研制这种关键课题上。
不过以吴永忠的能力，出头应该也都是迟早的事儿了。
想到这里。
徐云便将心绪又拉回了现实，准备等于永忠推导完毕后将cl20这话题收个话尾。
毕竟该说的信息他差不多都说完了，剩下的主要是王原于永忠他们研发组的任务，他也帮不上太多的忙。
从于永忠的推导过程来看，他应该要不了多久就能结束。
然而就在徐云等待之际。
做着纸面推导的于永忠忽然笔尖一顿，嘴里发出了一声轻咦：
“咦？”
此时观察室内众人的注意力都在于永忠身上，眼见他面露异色，老郭便忍不住问道：
“永忠同志，出什么事了吗？”
“……”
于永忠沉默片刻，将钢笔的末端抵在自己的下巴上，轻轻摇起了头：
“是出了点状况，不过不是什么推导环节上的问题，只是我个人感觉有些地方好像有些奇怪……”
徐云顿时一怔。
奇怪？
这是啥意思？
不过徐云还来不及开口，于永忠便又重新抽出了一张纸，自顾自的写了起来：
“韩立同志，按照你的说法，cl20这种炸药应该是标准的三维结构，对吧？”
徐云点了点头。
这是他很早之前就提过的信息，也是cl20与前三代炸药最本质的区别。
于永忠见状又刷刷写道：
“三维结构，也就是它的结构式肯定不同于我们现有的四元环，应该是未被定义的五元环或者六元环。”
“那么分子中的6个硝基相对于五元环和六元环可有不同的空间取向，晶格的堆积方式和单位晶胞内的分子数也不同，所以可能的晶型应该是……”
“24种。”
唰——
于永忠很快在算纸上写下了几个构型。
环化反应这个概念要在1973年才会被r.b.伍德沃德提出，但三元环和四元环的雏形在50年代就已经出现了。
只是目前化学界对于三元环和四元环的环了解相对有限，认知最深的物质便是环丙烷——而这玩意儿在环化结构中只能算是入门中的入门。
不过另一方面。
虽然对于三四元环的认知不深。
但这并不妨碍于永忠做出cl20是五元环甚至六元环结构的猜测。
这属于逻辑性的问题——因为四元环是撑不起立体结构的。
就像曲率引擎使用的燃料必然不可能是煤一样，只有五元环才可能支撑起立体的三维构型。
当然了。
上面这句话是以这个时代的认知说的。
如果按后世的知识体系来看，四元环并不都是平面结构——因为键角张力并不是唯一的张力来源。
例如环丁烷和环戊烷就不是平面结构，而是是信封式和半椅式构型，此处便不多赘述了。
视线再回归现实。
“韩顾问，我有个可能有点天马行空的想法……”
随后于永忠将这张算纸推到了徐云面前，斟酌着对他说道：
“韩顾问，你看，从结构式上来说，cl20显然是一种高密度高氮含量的化合物。”