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对A、O的催情剂，伪造信息素或使用化学合成药物诱发发情；
3)特殊药物：使用各类BOW的伴生产物制造出的药剂。有抑制剂、催情剂、伪装剂甚至修复腺体等各类药物，种类繁多，多半需要针对客户进行单独的基因测试和药物研发以保证药物安全性，售价高昂。
三.始祖病毒、Las Plagas寄生虫及其衍生产物对ABO的影响
1.ABO性征会对始祖病毒及其衍生产物产生不同的影响；
2.ABO性征不会影响Las Plagas寄生虫，但寄生虫与始祖病毒、T病毒、G病毒等病毒的交叉产物，例如Las Plagas二代等会受到影响；
&a人类受到感染后变异成为最普通的BOW（比如被T病毒感染成为丧尸或被C病毒感染成为J\039;□□o），在感染变异后，Beta人类不会产生第二次变异（例如成为红眼丧尸或J\039;□□o的二次变异或感染TAbyss产生的三角兽滴漏者等）；一个例外是G病毒，Beta人类在受到G感染后仍有变异可能，因为G病毒在研制中插入了一段使腺体再生的基因，使感染者呈现为假性Alpha状态（Omega人类由于代谢了a信息素，因此不受影响）；
4.Alpha人类在感染后容易产生二次或三次变异或使寄生虫产生二次、三次变异，具体变异情况与病毒或寄生虫种类有关。它在Alpha体内更易变异，使Alpha成为合适的培育基；
5.Omega人类由于含有特殊的免疫球蛋白，不易受到感染，极少量Omega人类的基因有助于稳定病毒的性状，使得他们即使被感染后，影响也能保持在可控范围；
6.藉由此类Omega人类基因稳定过性状的病毒生成的BOW，可在早期受特定的Omega人类影响与控制（信息素受器被感染后修改为仅能接受特定的信息素）；且信息素来源与用于稳定性状的基因来源当为同一人；
7.由于符合条件的Omega人类极少，因此此种病毒目前仅存在于理论中，无可投入实验的产品；最相似产品为2012年在东斯拉夫出现的女王蜂寄生虫，此类寄生虫感染人体后，使人体散发出特定虫类信息素，可控制被改良T病毒感染的舔食者，但原理与利用ABO基因制造的BOW并不一样。 ↑返回顶部↑
3)特殊药物：使用各类BOW的伴生产物制造出的药剂。有抑制剂、催情剂、伪装剂甚至修复腺体等各类药物，种类繁多，多半需要针对客户进行单独的基因测试和药物研发以保证药物安全性，售价高昂。
三.始祖病毒、Las Plagas寄生虫及其衍生产物对ABO的影响
1.ABO性征会对始祖病毒及其衍生产物产生不同的影响；
2.ABO性征不会影响Las Plagas寄生虫，但寄生虫与始祖病毒、T病毒、G病毒等病毒的交叉产物，例如Las Plagas二代等会受到影响；
&a人类受到感染后变异成为最普通的BOW（比如被T病毒感染成为丧尸或被C病毒感染成为J\039;□□o），在感染变异后，Beta人类不会产生第二次变异（例如成为红眼丧尸或J\039;□□o的二次变异或感染TAbyss产生的三角兽滴漏者等）；一个例外是G病毒，Beta人类在受到G感染后仍有变异可能，因为G病毒在研制中插入了一段使腺体再生的基因，使感染者呈现为假性Alpha状态（Omega人类由于代谢了a信息素，因此不受影响）；
4.Alpha人类在感染后容易产生二次或三次变异或使寄生虫产生二次、三次变异，具体变异情况与病毒或寄生虫种类有关。它在Alpha体内更易变异，使Alpha成为合适的培育基；
5.Omega人类由于含有特殊的免疫球蛋白，不易受到感染，极少量Omega人类的基因有助于稳定病毒的性状，使得他们即使被感染后，影响也能保持在可控范围；
6.藉由此类Omega人类基因稳定过性状的病毒生成的BOW，可在早期受特定的Omega人类影响与控制（信息素受器被感染后修改为仅能接受特定的信息素）；且信息素来源与用于稳定性状的基因来源当为同一人；
7.由于符合条件的Omega人类极少，因此此种病毒目前仅存在于理论中，无可投入实验的产品；最相似产品为2012年在东斯拉夫出现的女王蜂寄生虫，此类寄生虫感染人体后，使人体散发出特定虫类信息素，可控制被改良T病毒感染的舔食者，但原理与利用ABO基因制造的BOW并不一样。 ↑返回顶部↑
对A、O的催情剂，伪造信息素或使用化学合成药物诱发发情；
3)特殊药物：使用各类BOW的伴生产物制造出的药剂。有抑制剂、催情剂、伪装剂甚至修复腺体等各类药物，种类繁多，多半需要针对客户进行单独的基因测试和药物研发以保证药物安全性，售价高昂。
三.始祖病毒、Las Plagas寄生虫及其衍生产物对ABO的影响
1.ABO性征会对始祖病毒及其衍生产物产生不同的影响；
2.ABO性征不会影响Las Plagas寄生虫，但寄生虫与始祖病毒、T病毒、G病毒等病毒的交叉产物，例如Las Plagas二代等会受到影响；
&a人类受到感染后变异成为最普通的BOW（比如被T病毒感染成为丧尸或被C病毒感染成为J\039;□□o），在感染变异后，Beta人类不会产生第二次变异（例如成为红眼丧尸或J\039;□□o的二次变异或感染TAbyss产生的三角兽滴漏者等）；一个例外是G病毒，Beta人类在受到G感染后仍有变异可能，因为G病毒在研制中插入了一段使腺体再生的基因，使感染者呈现为假性Alpha状态（Omega人类由于代谢了a信息素，因此不受影响）；
4.Alpha人类在感染后容易产生二次或三次变异或使寄生虫产生二次、三次变异，具体变异情况与病毒或寄生虫种类有关。它在Alpha体内更易变异，使Alpha成为合适的培育基；
5.Omega人类由于含有特殊的免疫球蛋白，不易受到感染，极少量Omega人类的基因有助于稳定病毒的性状，使得他们即使被感染后，影响也能保持在可控范围；
6.藉由此类Omega人类基因稳定过性状的病毒生成的BOW，可在早期受特定的Omega人类影响与控制（信息素受器被感染后修改为仅能接受特定的信息素）；且信息素来源与用于稳定性状的基因来源当为同一人；
7.由于符合条件的Omega人类极少，因此此种病毒目前仅存在于理论中，无可投入实验的产品；最相似产品为2012年在东斯拉夫出现的女王蜂寄生虫，此类寄生虫感染人体后，使人体散发出特定虫类信息素，可控制被改良T病毒感染的舔食者，但原理与利用ABO基因制造的BOW并不一样。
3)特殊药物：使用各类BOW的伴生产物制造出的药剂。有抑制剂、催情剂、伪装剂甚至修复腺体等各类药物，种类繁多，多半需要针对客户进行单独的基因测试和药物研发以保证药物安全性，售价高昂。
三.始祖病毒、Las Plagas寄生虫及其衍生产物对ABO的影响
1.ABO性征会对始祖病毒及其衍生产物产生不同的影响；
2.ABO性征不会影响Las Plagas寄生虫，但寄生虫与始祖病毒、T病毒、G病毒等病毒的交叉产物，例如Las Plagas二代等会受到影响；
&a人类受到感染后变异成为最普通的BOW（比如被T病毒感染成为丧尸或被C病毒感染成为J\039;□□o），在感染变异后，Beta人类不会产生第二次变异（例如成为红眼丧尸或J\039;□□o的二次变异或感染TAbyss产生的三角兽滴漏者等）；一个例外是G病毒，Beta人类在受到G感染后仍有变异可能，因为G病毒在研制中插入了一段使腺体再生的基因，使感染者呈现为假性Alpha状态（Omega人类由于代谢了a信息素，因此不受影响）；
4.Alpha人类在感染后容易产生二次或三次变异或使寄生虫产生二次、三次变异，具体变异情况与病毒或寄生虫种类有关。它在Alpha体内更易变异，使Alpha成为合适的培育基；
5.Omega人类由于含有特殊的免疫球蛋白，不易受到感染，极少量Omega人类的基因有助于稳定病毒的性状，使得他们即使被感染后，影响也能保持在可控范围；
6.藉由此类Omega人类基因稳定过性状的病毒生成的BOW，可在早期受特定的Omega人类影响与控制（信息素受器被感染后修改为仅能接受特定的信息素）；且信息素来源与用于稳定性状的基因来源当为同一人；
7.由于符合条件的Omega人类极少，因此此种病毒目前仅存在于理论中，无可投入实验的产品；最相似产品为2012年在东斯拉夫出现的女王蜂寄生虫，此类寄生虫感染人体后，使人体散发出特定虫类信息素，可控制被改良T病毒感染的舔食者，但原理与利用ABO基因制造的BOW并不一样。